レポート
配信元：MINKABU PRESS
投稿: 2022/01/28 04:39
ファイザー<PFE>が上昇。欧州医薬品庁（ＥＭＡ）のヒト用医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は、ファイザー製の新型ウイルス感染症経口薬「パクスロビド」に条件付き製造販売承認（ＣＭＡ）を付与するよう勧告した。感染症を自宅で管理し、病院の負担を軽減するためのツールを提供する。
ＥＭＡの専門家委員会は、酸素補給を必要とせず、重症化リスクのある成人患者に条件付きで販売許可を与えるよう勧告した。
（NY時間14:28）
ファイザー<PFE> 53.39（+0.78 +1.48%）
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
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