レポート
配信元：MINKABU PRESS
投稿: 2022/01/01 00:24
英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）はきょう、ファイザー<PFE>の新型ウイルス感染症経口薬「パクスロビド」の使用を承認した。ＭＨＲＡの発表によると、症状が軽・中等の１８歳以上の患者で、重症化するリスク要因が１つ以上ある場合に使用が認められている。英国では２７５万件分のパクスロビドを注文済み。１１月にはメルク製の経口薬「モルヌピラビル」の使用を承認し、既に発注している。
（NY時間10:13）
ファイザー<PFE> 59.03（+0.63 +1.07%）
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
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