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FDA、武田薬品の「アジンマ」の小児患者の死亡例を調査=米国株個別

レポート

配信元:株探ニュース

投稿: 2025/11/21 23:48

(NY時間09:44)(日本時間23:44)
武田薬品ADR<TAK> 14.19(+0.13 +0.89%)

 FDAは、武田薬品工業の「アジンマ」に関連している可能性があるとし、先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)の小児患者の死亡例について調査していると伝わった。FDAによると、アジンマ投与後に中和抗体が生じ、重篤な結果につながるリスクを調査しているという。

 報告では、患者は治療前に新鮮凍結血しょうに対して重度のアレルギー反応を示し、アジンマ治療開始から約10カ月後に「ADAMTS13」に対する中和抗体が確認されたとしている。

 FDAはこの件について、追加の規制措置が必要かどうかを評価しているとしている。

 武田薬品のADR<TAK>は特にネガティブな反応は見せておらず、上昇して始まっている。

MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

株探ニュース

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