レポート
配信元：MINKABU PRESS
投稿: 2022/09/09 03:30
医薬品のリジェネロン<REGN>が大幅高。眼病治療薬「アイーリア（一般名アフリベルセプト）」の臨床試験のデータを公開し、８ｍｇ用量に関する２つの国際的な臨床試験で主要評価項目を達成したと発表した。糖尿病黄斑浮腫（ＤＭＥ）および湿性加齢黄斑変性（ｗＡＭＤ）患者を対象に８ｍｇを１２週間および１６週間投与。
同社は、アイーリア８ｍｇの安全性は確立された安全性プロファイルと一致したと述べた。ＤＭＥ患者を対象としたＰＨＯＴＯＮ試験およびｗＡＭＤ患者を対象としたＰＵＬＳＡＲ試験では、８ｍｇの１２週間及び１６週間の投与が８週間の投与と比較し、視力向上において非劣性が示されたとしている。
（NY時間14:20）
リジェネロン<REGN> 705.90（+109.46 +18.35%）
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
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