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ファイザー、FDAが経口薬...

ファイザー、FDAが経口薬「パキロビッド」のEUAを改定=米国株個別

レポート

配信元:MINKABU PRESS

投稿: 2024/01/30 01:36

(NY時間11:22)(日本時間01:22)
ファイザー<PFE> 27.45(-0.03 -0.09%)

 FDAはファイザー<PFE>のコロナ向け経口薬「パキロビッド」の緊急時使用許可(EUA)を改定し、EUAに基づき製造・表示された同薬は、表示または延長された有効期限にかかわらず、3月8日を最後に緊急使用が許可されなくなるとしている。改定は同薬のEUAから新薬承認申請(NDA)への移行の一環。

 ただ、同社株は小動き。

MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

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